中药研究及注册申报

1）中药材的质量标准研究，中药材基源鉴定研究；

2）进行药材提取、纯化工艺研究；

3）进行制剂处方、工艺研究；

5）进行中药材、制剂、中药提取物指纹图谱研究；

5）整理注册资料并向CFDA进行申报；

6）负责研发现场核查及协助申报方进行生产现场核查；

7）与CFDA药品审评中心沟通，跟踪推进项目进度等。